Ataxia. Nuevos retos investigativos en el 2009

La realización del III Simposio Internacional de Ataxias Hereditarias y la apertura del laboratorio de neuropatología, están entre los hechos más significativos del 2008.


Este artículo es de hace 12 años
Llegar hasta un protocolo de tratamiento para la ataxia SCA2, que aunque no cure, sí interesa el curso evolutivo y mejore la calidad de vida de los enfermos, está entre los objetivos priorizados de los científicos del Centro de Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias (CIRAH) de Holguín, para los próximos años. Tal línea responde a las proyecciones estratégicas de la institución, centrada en encontrar la identificación de terapias y medicamentos contra la dolencia y cuya nueva etapa se definió en el 2007, cuando se realizó el primer ensayo clínico basado en la suplementación de Sulfato de Cinc. A este le siguió otro con el antioxidante Vimang. Para el 2009 están definidos ya los ensayos con Creatina y otro sobre el primer ensayo clínico del CIRAH referido a la suplementación de Sulfato de Cinc. También, prevén dos investigaciones clínicas: con Pergolide/Ropinirol para el tratamiento de los Movimientos Periódicos de las Extremidades (MPE), considerados entre los trastornos del sueño, y otra con CompvitB para la neuropatía periférica. La realización del III Simposio Internacional de Ataxias Hereditarias y la apertura del laboratorio de neuropatología, están entre los hechos más significativos del 2008. Es interés del colectivo del CIRAH, cuando ocurra ese primer protocolo de tratamiento para la SCA2, extenderlo a los presintomáticos para retardarles el inicio del padecimiento. Son planes para este año, la ejecución del segundo estudio epidemiológico sobre ataxias hereditarias en Cuba, el desarrollo de las investigaciones morfológicas relacionadas con el servicio de patología en la institución, instauración de un sistema específico para la rehabilitación cognitiva en el Programa de neurorehabilitación de la SCA2 y una nueva línea de investigación especializada en la enfermedad de Hungtinton. Fuente: Radio Angulo

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