La historia de Lorena Yuliet Bueno Thomas es muy dura. La niña, camagüeyana de 5 años, nació con una alergia a la proteína de la leche de vaca, que no fue diagnosticada a tiempo pese a que los síntomas eran inequívocos, explica a CiberCuba por teléfono su padre, Manuel Bueno Simón.
El empeoramiento del estado de salud de Lorena la llevó a ingresar con sólo dos meses de nacida en el pediátrico Eduardo Agramonte Piña de Camagüey. "Entró con una diarreíta y salió al cabo de seis meses con tres operaciones y sin algunas partes de su intestino. Ahora lleva más de cuatro años con los intestinos expuestos. Hasta ahora no le han hecho estudios para certificar su alergia", cuenta el padre.
Los médicos cubanos pasaron por alto la posibilidad de que la niña fuera alérgica a la proteína de la leche de vaca y le practicaron métodos invasivos como un tacto rectal, enemas y le hicieron una colonoscopia con un colonoscopio inadecuado para una bebé, añade Manuel Bueno.
"Le administraron esteroides negligentemente y le indicaron papilla de arroz con pollo habiendo en el hospital Neocate, un producto hipoalérgico para niños con alergia alimentaria", insiste.
"Diez días después de todo esto la niña hizo una perforación intestinal hasta ahora por causas desconocidas".
Nadie se hace una idea, dice Manuel Bueno, de lo que significa lidiar con este tipo de enfermedad en Cuba. "No tienes idea lo que es todo esto para nosotros. Son más de cuatro años sin poder dormir bien y de noches sin dormir nada. Esto nos ha robado la vida, pero con mucho gusto yo moriría por la causa porque amo a mi hija".
"Mi hija ha sido víctima desde que nació hasta la fecha de innumerables negligencias médicas y de la prepotencia del sistema de Salud cubano y gobierno", lamenta Manuel Bueno.
Este padre coraje se ha puesto en contacto con un médico de Miami que le ha dicho que si alguna organización caritativa les ayuda a costear el tratamiento, la enfermedad de su hija tiene solución y en ningún caso paso por extirparle el colon, como sugieren los médicos cubanos en los que Manuel Bueno no confía.
Él no tiene cómo pagar el viaje de su hija, pero está dispuesto a vender lo poco que tiene (una casa en Camagüey) para poder colaborar con parte de los gastos.
"Quizás puedas ayudarnos a que alguna organización caritativa acoja el caso y corra con los gastos médicos de Lorena en otro país. Intento conseguir ayuda en balde. El solo hecho de vivir en Cuba no nos permite ni probar suerte con una recaudación de fondos en Facebook o Gofundme", dice.
Lorena tiene 5 años y lo único que conoce de la vida es la lucha constante por su salud. Cuba, la potencia médica mundial, no tiene una solución para su caso.
Manuel Bueno Simón. Teléfono 53622201
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