Mileysis, una niña con una enfermedad hereditaria denominada neurofibromatosis, celebró en Unión de Reyes, Matanzas, su cumpleaños número 13.
Al barrio Bazarte, del poblado Juan Gualberto Gómez, en dicha localidad matancera, llegaron artistas del Consejo Provincial de las Artes Escénicas y de la Dirección Municipal de Cultura en Unión de Reyes para regalarle un lindo festejo, con el show de un payaso, títeres, música, baile, un cake y otras golosinas.
Según un reporte publicado por el perfil de Facebook de la emisora local Radio 26, a la fiesta se sumaron vecinos, amigos de la escuela, trabajadores sociales y autoridades, quienes sorprendieron a la cumpleañera.
“Desde que comenzaron a pintar mi casa yo me imaginaba que algo iba a pasar, pero nunca pensé en un cumpleaños tan bonito. Estoy muy feliz y quiero darles las gracias a todos”, expresó la niña.
Mileysis vive con su abuela María Elena Suárez, quien se ha encargado de ella desde el fallecimiento de su madre biológica, hace ya más de ocho años, refiere el texto que se acompaña de varias fotos de la festividad.
La pequeña quiere “ser maestra y sueña con poder operarse antes de cumplir sus 15 años”.
La neurofibromatosis es un padecimiento que puede ocasionar deformidades óseas, problemas de hipertensión y aprendizaje, aclara también la publicación.
Últimamente, los casos de neurofibromatosis se han hecho visibles en Cuba a través de publicaciones que las personas y organizaciones de la sociedad civil hacen para dar a conocer estos casos.
La organización sin fines de lucro “Sembrando Esperanza”, a través de su perfil en Facebook, solicitó una visa humanitaria para que un niño cubano con este padecimiento sea atendido en un centro de salud fuera de Cuba.
Robert, como identificaron al menor de ocho años, “padece una enfermedad llamada neurofibromatosis tipo 1. Es una afección que provoca alteraciones en la piel, así como tumores a lo largo de los nervios del cuerpo. Robert tiene los tumores en la parte izquierda de su cuello ejerciéndole presión en las vías respiratorias, ocasionándole problemas para respirar”, apuntó la publicación de la ONG.
La publicó aseguró que “en Cuba no existe tratamiento alguno para el padecimiento de Robert”.
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