Ava Thomas, una niña de cuatro años paciente de Fibrosis Quística y residente en Louisiana, se recupera satisfactoriamente de un doble trasplante de pulmón realizado en el Texas Children's Hospital, en la ciudad de Houston, Texas.
Aunque la delicada intervención tuvo lugar en noviembre, la familia de la pequeña y su equipo médico están creando conciencia sobre la donación de órganos porque este 14 de febrero es el Día Nacional del Donante en Estados Unidos.
La madre de Ava Thomas dijo en declaraciones al canal estadounidense ABC que su hija estaba "llena de vida" antes de enfermarse.
"Era la típica niña de cuatro años: valiente, atrevida, llena de vida, llena de energía", recordó Thomas. Sin embargo, en abril del pasado año enfermó poco después de su cumpleaños y apenas 20 días después de la celebración ingresó en el hospital.
Aunque la familia reside en la localidad de Convington, en el estado de Louisiana, fue en Texas -a más de cinco horas de distancia de su hogar- donde finalmente se materializó la intervención que le da esperanzas a la familia.
La pediatra de la pequeña, Maria Carolina Gazzaneo, cuenta que la fibrosis quística de Ava condujo a una "enfermedad pulmonar terminal significativa", aunque la niña tenía antecedentes de ser muy sana.
Entre los tratamientos que ha necesitado Ava en los últimos meses estuvo la oxigenación por membrana extracorpórea -también conocida como ECMO- consistente en el uso de "una bomba para hacer circular la sangre a través de un pulmón artificial de vuelta al torrente sanguíneo".
Mientras estaba en ECMO, la niña fue colocada en la lista de espera de trasplante de pulmón. Después 207 días de espera, pudo ser intervenida, convirtiéndose en la paciente con mayor supervivencia en ECMO mientras esperaba un trasplante en el hospital infantil de Houston.
"El trasplante de pulmón en pacientes pediátricos es completamente diferente al de los adultos, que tienen más donantes. El mundo pediátrico es muy difícil y Ava tuvo que esperar mucho tiempo debido a escasez de donantes, así que realmente quiero crear conciencia. Necesitamos que la gente done porque eso realmente marca la diferencia para muchas familias”, acotó Gazzaneo.
La doctora dijo que la menor se está recuperando a buen ritmo. Está recibiendo fisioterapia, dejando poco a poco algunos medicamentos y ya no necesita un tubo de traqueotomía para respirar. No obstante, todavía tiene una sonda nasogástrica a través de la cual le dan medicamentos, líquidos y fluidos para mantenerla hidratada.
El pasado 22 de enero la niña pudo salir por primera vez a las áreas verdes del hospital y montar su triciclo, algo que el equipo médico y la familia consideran un paso más en el proceso de recuperación.
"Estamos muy agradecidos por la donación de órganos para siempre. Es indescriptible. Es un sentimiento maravilloso, pero también comprendemos que la vida de otra persona se perdió para salvar a nuestro hija, por lo que estamos agradecidos en todo sentido", concluyó la madre de Ava Thomas.
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética que hace que las glándulas exocrinas -relacionadas con secreciones como el sudor, el moco, las lágrimas, la saliva y los jugos digestivos- no funcionen adecuadamente.
Con la fibrosis quística la mucosidad del cuerpo es más pegajosa y espesa de lo normal, lo que puede provocar obstrucciones, inflamación e infecciones en varios órganos, especialmente en los pulmones.
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