La enfermedad rara que se esconde tras la muerte de la hija de Wisin

La enfermedad, que afecta a uno de de cada 10.000 bebés, apenas permite sobrevivir tres meses.


Este artículo es de hace 4 años

El Síndrome de Patau o trisomía trece, causa de la muerte de la hija del cantante Wisin, es una enfermedad genética que lleva a los recién nacidos que la padecen a no sobrevivir más de tres meses.

Sus efectos se presentan en forma de alteraciones graves en órganos y sistemas vitales. De hecho gran parte de los fetos afectados no llegan al alumbramiento.

Esta patología, que afecta a uno de cada 10.000 bebés, guarda una relación directa con el número de cromosomas del cuerpo humano, que presenta 46 organizados en 23 pares. Sin embargo en el caso de las personas que sufren este síndrome, el par 13 tiene tres cromosomas en lugar de dos, lo que provoca que haya un total de 47 cromosomas en cada célula.

Esta alteración tiene como consecuencia que los lactantes nazcan con ojos más pequeños de lo habitual, malformaciones cerebrales, dedos adicionales en pies y manos, así como problemas de corazón y microcefalias.

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Jose Nacher

Periodista de CiberCuba. Licenciado en Periodismo por la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia, España. Redactor en Siglo XXI, Agencia EFE, Las Provincias y El Mundo.

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