Madre cubana pide ayuda para poder operar a su hija con hidrocefalia

La menor necesita un dispositivo que no hay en Cuba. "Si alguien tiene alguna en su poder, o alguien me la puede encargar con alguna persona que viaje, no importa lo que me pueda costar, yo lo pago", pidió su atribulada madre.

Insumos médicos y bebé enferma Foto © Marise Elías/ Facebook

Una madre cubana está pidiendo ayuda para poder operar a su hija de una afección cerebral que solo se cura implantándole un dispositivo que, según los médicos, no se encuentra en este momento en el país.

Marise Elías, residente en el municipio Río Cauto, en Granma, explicó en sus redes sociales que su bebé está ingresada hace tres meses en el hospital pediátrico de Bayamo, tras sufrir una meningo bacteriana que le ocasionó una hidrocefalia.

La menor necesita un dispositivo llamado 'derivación ventrículo peritoneal de media presión', que se coloca en el cerebro de los pacientes con hidrocefalia para aliviar la presión que causa la acumulación de líquido.

"Ingresó el día de los padres con una meningo bacteriana que le causó una hidrocefalia no comunicante. A raíz de eso tuvo muchas agravantes que sería mejor no expresar aquí porque fueron muy duras", explicó la atribulada madre.

Según su relato, la pequeña está derivada al exterior (tiene el dispositivo por fuera de su cuerpo) y ahora debe ser operada para recibir su derivación definitiva, que iría por dentro, desde el cerebro al estómago. Pero los neurocirujanos de Bayamo le dijeron que en Cuba no hay derivación definitiva.

"A lo que quiero llegar es que si alguien tiene alguna en su poder, o alguien me la puede encargar con alguna persona que viaje, por favor, con urgencia la necesito, no importa lo que me pueda costar, yo lo pago. Necesito que se pongan la mano en el corazón y me ayuden, háganlo por mi bebé", expresó la mujer.

El desabastecimiento de medicinas e insumos sanitarios en Cuba, que se ha agravado con la pandemia de coronavirus, obliga a las personas a acudir a la solidaridad para tratar de solucionar sus problemas.

La situación es particularmente triste en los niños, cuyos padres solicitan ayuda en las redes sociales para conseguir un determinado fármaco o insumo necesario para el tratamiento a sus hijos.

El martes, una madre cuyo hijo de tres años padece una leucemia linfoblástica pidió colaboración en Internet para poder continuar el tratamiento con sueros citostáticos que precisa su niño, y que no están disponibles en el hospital donde se atiende.

"Acudo a las redes en mi desesperación pues en estos momentos críticos se terminaron los sueros citostáticos. Estos son vitales para el tratamiento de mi niño. Estoy desesperada pues es crítico interrumpir un tratamiento ya iniciado. Estos sueros son importados; en Cuba no se fabrican y ahora mismo no los hay", explicó Wendy Bernal, la mamá del pequeño enfermo.

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