Jessia Fernández González Foto © Todospor Jessia/Facebook

Madre cubana pide ayuda para que su niña con Síndrome de West sea tratada en EE.UU

La madre de la niña cubana Jessia Fernández González pide que a su pequeña con Síndrome de West le otorguen una visa humanitaria para poder viajar a los Estados Unidos y recibir tratamiento médico.

Según cuenta la familia, todo comenzó cuando la madre tenía 34 semanas de embarazo y comenzó a perder líquido, por lo que le hicieron una cesárea de urgencia.

La pequeña, quien nació con una hipoxia severa por tener tres circulares al cuello con el cordón umbilical, fue trasladada a terapia intensiva con entubación. A las 24 horas de nacida tuvo la primera convulsión de las muchas que ha tenido en su corta vida.

La convulsión le provocó una hemorragia intraparinquimatosa y subaracnoidea (hemorragia cerebral), que la mantuvo por dos meses y medio en terapia intensiva. Al salir, la niña de que ahora tiene tres años fue diagnosticada de lesión estática del sistema nervioso central, por haberse las afectaciones del cerebro tras las complicaciones al nacer. 

El Síndrome de West es un trastorno caracterizado por los espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma. Puede ocurrir en niños sanos y en niños con un desarrollo cognitivo anómalo.

Por el momento, la pequeña Jessia sufre de convulsiones diarias que le afectan todo el cuerpo, dejándolo hipotónico y sin movimientos. Además, su visión se ha ido perdiendo poco a poco con cada espasmo.

La familia, desesperada, ha creado una cuenta en Gofundme para recaudar dinero y solicitar una visa humanitaria para que pueda viajar a los Estados Unidos a tratarse.

"Cualquier cantidad de donación es aceptado, aunque no puedan, por favor publica mi historia en otras plataformas", pide la familia.

Por el momento la familia ha recibido 520 dólares, y pretende reunir unos 10,000 que los ayuden a costear la visa y los demás gastos de viaje y estancia.

"Estoy haciendo esta campaña para que mi niña pueda recibir tratamiento en EE.UU. y pueda recuperarse de esta rara enfermedad, para que no pierda su visión completamente y pueda tener una mejor calidad de vida, pero para eso necesito del apoyo de todos, por favor todo el que pueda aportar su granito de arena va a ayudar a salvar la vida de mi niña", sostuvo la madre.

 

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