Vacuna Sputnik V (referencia) Foto © sputnikvaccine.com

Rusia se posiciona en la carrera mundial por comercializar la vacuna contra el coronavirus

Más de 30 países, que agrupan a casi el 50 % de la población mundial, estarían interesados en recibir lotes de la vacuna rusa Sputnik V, según publica la agencia de prensa Interfax.

La información proviene de un documento del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) que ha publicado la lista de potenciales compradores de la vacuna.

En el listado aparece México como único país de América del Norte cuyas autoridades han acordado con este fondo soberano ruso la entrega de 32 millones de dosis de la vacuna. En Latinoamérica hay países como Venezuela, Brasil, Perú y Argentina.

En el caso de Brasil, el tercer país a nivel mundial con mayor número de afectados, su gobierno ha acordado la compra de 50 millones de dosis. La nación sudamericana no solo recibirá la vacuna de Rusia, sino que participará en la realización de ensayos clínicos y prepara instalaciones para producir la vacuna en su territorio.

En su informe, El RDIF ha menciona a la India como otro de los países dispuestos a producir la Sputnik V, mientras que Arabia Saudita y Filipinas estarían listas para comenzar los ensayos clínicos a partir de este mes.

Entre los países europeos interesados en adquirir la vacuna rusa están Grecia, Serbia, Bosnia y Herzegovina, Moldavia y Bielorrusia, todos pertenecientes a la antigua área de influencia soviética. En Asia los posibles compradores serían Kazajstán, Turkmenistán, Uzbekistán, India, Nepal, Bangladesh, Vietnam, Corea del Sur y Japón.

En el Medio Oriente, Arabia Saudita está lista para empezar a realizar pruebas en Fase 3 con la vacuna rusa -al igual que Filipinas en Oceanía-, mientras los Emiratos Árabes Unidos, Kuwait, Israel, Palestina y Turquía también han mostrado su interés. Argelia, Egipto y Nigeria serían los países africanos en la lista de potenciales clientes elaborada por el fondo soberano ruso.

La revista científica The Lancet publicó el 4 de septiembre un artículo de los investigadores del Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú, responsables de su desarrollo de la vacuna,  haciendo públicos los primeros resultados de los ensayos clínicos realizados en humanos.

Según el artículo, las primeras pruebas en humanos de la Sputnik V tuvieron resultados alentadores. Pero las conclusiones, publicadas en The Lancet, todavía son consideradas insuficientes para justificar la decisión del presidente ruso Vladimir Putin de autorizar su uso a gran escala.

Estas conclusiones publicada por el equipo de investigadores rusos todavía no convencen a buena parte de la comunidad científica, motivo por el cual la revista The Lancet invita al equipo ruso a despejar las dudas de sus colegas de otros países.

Entre los escépticos, se encuentra un grupo de científicos que el viernes hacía públicó una carta abierta en el portal científico italiano Cattivi Scienziati, en la que cuestionan la confiabilidad de la Sputnik V, según recoge una información de Cambio16.

En la misiva, dirigida a la revista The Lancet, los científicos argumentan que “las tendencias en los datos son muy extrañas”. Por su parte, el equipo del Instituto Gamaleya, se defienden argumentando que “los resultados publicados son auténticos y precisos y fueron examinados por cinco revisores de The Lancet.

Sin embargo, como expresa en la carta el profesor de Biología Enrico Bucci, “son muy extraños los valores duplicados en distintos grupos de pacientes. Eso no puede ser, es imposible. Con distintos grupos de nueve pacientes, probando cosas completamente diferentes, se obtienen los mismos resultados”.

“Es extremadamente improbable que se obtenga un número tan alto de duplicados. Es como tirar los dados y sacar los mismos números una vez tras otra“, añadió el especialista que firma la carta junto a otros 26 científicos de universidades y centros de salud de Italia, Suiza, Suecia, Australia, Estados Unidos, Francia, Japón, Alemania y el Reino Unido, entre otros.

La noticia coincide con el anuncio de la paralización de la Fase 3 de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford en conjunto con la farmacéutica Astrazeneca, debido a la detección de ligeros efectos adversos en algunos voluntarios de la prueba.

España y el resto de países de la Unión Europea se han decantado por la compra de esta vacuna. Astrazeneca se suma a otras ocho empresas farmacéuticas que han firmado un compromiso de mantener “altos estándares éticos”, e independiente de presiones políticas, en la carrera por el descubrimiento de una vacuna segura y eficaz contra la Covid19.

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