Florida anuncia que dejará de administrar la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus

"No creo que daba asustarse la gente que ya la recibió y que no ha tenido ningún efecto. Creo que probablemente será muy eficaz para ellos", dijo Ron DeSantis, gobernador de Florida.

Vacunación en una farmacia de Miami (imagen de referencia) Foto © CiberCuba

El gobernador de Florida, Ron DeSantis, informó este martes que ese estado dejará de administrar la vacuna de Johnson & Johnson por la investigación en curso tras reportes de coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos, registrados en seis mujeres en EE.UU.

DeSantis declaró que no hay evidencias en Florida de ningún problema con la vacuna hasta el momento, pero añadió que tomó la decisión por respeto a la recomendación de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), que sugirió la suspensión temporal de la administración de la vacuna.

"No creo que daba asustarse la gente que ya la recibió y que no ha tenido ningún efecto. Creo que probablemente será muy eficaz para ellos", expresó el gobernador.

"Recibí la (vacuna) de J&J, creo que me dolió el brazo durante 45 minutos y luego eso fue todo, así que creo que el historial hasta ahora en Florida ha sido bueno", añadió DeSantis, quien confía en que podrán continuar administrándola pronto.

Los CDC y la FDA dijeron en un comunicado conjunto que estaban investigando los trombos detectados en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, combinados con un reducido conteo de plaquetas.

Autoridades federales dijeron en conferencia de prensa este martes que las afectadas tienen entre 18 y 48 años. Una mujer falleció y una segunda mujer de Nebraska se encuentra en el hospital, reportada de gravedad.

Uno de los centros más grandes en el sur de Florida, ubicado en el campus norte del Miami Dade College y administrado con apoyo federal a través de FEMA, estaba inyectando un promedio de 3 mil vacunas diarias de Johnson & Johnson desde hace una semana. 

Las personas que hayan recibido la vacuna J&J y que desarrollen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, en las piernas o dificultad para respirar en un plazo de tres semanas posteriores a la vacunación deben comunicarse con su proveedor de atención médica.

La vacuna de Johnson & Johnson fue autorizada como recurso de emergencia por la FDA a finales de febrero. Hasta el momento, casi siete millones de personas en EE.UU. han recibido la vacuna, y aproximadamente nueve millones más de dosis se han enviado a los estados, según datos de los CDC.

"Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución", dijo Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

La Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de la CDC, aclaró en un comunicado conjunto que "en este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros".

Investigadores de la FDA y los CDC examinarán los posibles vínculos entre la vacuna y el trastorno, y determinará si deben continuar autorizando el uso de la vacuna o limitarla definitivamente. Está programada una reunión de emergencia del comité asesor externo del CDC para este miércoles.

La primera señal de preocupación sobre la vacuna de Johnson & Johnson se produjo el 9 de abril, cuando la Agencia Europea de Medicamentos anunció que estaba investigando informes de cuatro casos de coágulos de sangre en personas que habían recibido la vacuna en EE.UU.

En todo el estado, casi 7.3 millones de personas habían recibido al menos una dosis de alguna vacuna contra el coronavirus, según indicó el departamento de salud del estado. De ellos, 4.4 millones están completamente vacunados.

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