Pfizer reporta disminución de inmunidad generada por su vacuna contra el COVID-19

La farmacéutica quiere pedir autorización en EE.UU. y Europa para una tercera dosis de refuerzo, mientras ultima una nueva vacuna contra la variante Delta.

Cacunas de Pfizer Foto © Foto: Pfizer Webpage

El consorcio farmacéutico Pfizer/BioNTech dijo este jueves que ha registrado una disminución de la inmunidad de su vacuna contra el coronavirus y aseguró que está redoblando sus esfuerzos para desarrollar una dosis de refuerzo que proteja a las personas de las diversas variantes de la enfermedad que circulan actualmente en todo el mundo.

"Como se ve en los datos del mundo real publicados por el Ministerio de Salud de Israel, la eficacia de la vacuna en la prevención tanto de la infección como de la enfermedad sintomática ha disminuido seis meses después de la vacunación, aunque la eficacia en la prevención de enfermedades graves sigue siendo alta", dijo la compañía a la cadena noticiosa CNN.

Las declaraciones del consorcio siguen a unas declaraciones del Ministerio de Salud israelita, que dijo en un comunicado a principios de esta semana que había constatado que la eficacia de la vacuna de Pfizer había bajado de más del 90% a cerca del 64% a medida que se extendía la variante delta o B.1.617.2.

"Aunque la protección contra la enfermedad grave se mantuvo alta durante los seis meses completos, se espera una disminución de la eficacia contra la enfermedad sintomática con el tiempo y la continua aparición de variantes. Basándose en la totalidad de los datos que se tienen hasta la fecha, Pfizer y BioNTech creen que una tercera dosis puede ser beneficiosa entre los 6 y 12 meses siguientes a la segunda dosis para mantener los niveles más altos de protección", aseguró la compañía en un comunicado.

La farmacéutica también dijo que las dosis de refuerzo de su vacuna, desarrollada con BioNTech, produce niveles de anticuerpos neutralizantes que son de cinco a diez veces más altos que los que se producen después de dos dosis.

"Las empresas esperan publicar pronto datos más definitivos, así como en una revista revisada por pares, y planean presentar los datos a la FDA, la EMA y otras autoridades reguladoras en las próximas semanas", dijo la compañía.

El gigante farmacéutico lleva ya semanas desarrollando una vacuna específica con contra la variante india que está comenzando a fabricarse, a partir de la fórmula de ARNmensajero contra la cepa original, en los laboratorios de BioNTech en Mainz, Alemania.

La multinacional germano-estadounidense confía en empezar los estudios clínicos sobre la efectividad de esta nueva profilaxis contra Delta este mes de agosto, siempre que los respectivos reguladores autoricen las pruebas en humanos de esta nueva versión.

Las compañías han anunciado en las últimas horas que se van a enviar en las próximas semanas a la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) y a la FDA (Agencia Estadounidense de Alimentos y Drogas] sus informes definitivos sobre sus ensayos propios -todavía no revisados por pares, tal y como exige la comunidad científica- que apuntarían a que la inoculación del tercer pinchazo incrementa los niveles de anticuerpos contra la cepa original del coronavirus y sus variantes.

El número de muertos por coronavirus en todo el mundo superó este jueves los cuatro millones, una pérdida equivalente a la población de Los Ángeles, según las estadísticas de la Universidad Johns Hopkins.

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