(Reuters) - Las vacunas actuales contra el COVID-19 no responden del todo bien ante la subvariante BA.2 de la mutación ómicron, dijo este miércoles la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés), mientras su panel de expertos se reúne para discutir cambios en futuras dosis de refuerzo.
No obstante, la FDA dijo que las vacunas de refuerzo protegen contra síntomas graves del COVID-19, en comparación con las dos dosis preliminares.
A finales de marzo, los funcionarios de salud de Estados Unidos autorizaron una segunda dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna MRNA.O y Pfizer PFE.N para personas de 50 años o más, citando datos que mostraban una disminución de la inmunidad y los riesgos que plantean las subvariantes ómicron del virus.
"Esta discusión de hoy es mucho más amplia: es una discusión sobre qué hacemos con toda la población y qué hacemos cuando creemos que el virus ha evolucionado más", dijo Peter Marks, director del Centro de Evaluación Biológica de la FDA.
Una cuarta dosis de la vacuna Pfizer/BioNTech BNTX.O redujo las tasas de contagio del COVID-19 entre los ancianos, pero la protección contra la infección pareció ser de corta duración, según develó este martes un estudio de Israel.
(Reporte de Manas Mishra en Bangalore. Editado en español por Marion Giraldo)
¿Qué opinas?
COMENTARArchivado en: