La activista cubana Yamilka Lafita, conocida en redes sociales como Lara Crofs, inició en Internet una campaña para conseguir una visa humanitaria para Thiago Fernando, un niño que padece una enfermedad degenerativa para la cual no hay tratamiento en la Isla.
Lara, quien lideró la campaña que permitió la salida hacia España de la niña Amanda Lemus Ortiz para someterse a un trasplante de hígado, comenzó ahora una acción similar por este pequeño de nueve años que padece el síndrome de Duchenne (distrofia muscular que empeora rápidamente).
Según explicó, antes existía una posible solución para el chico en Cuba, pero desde hace unos tres meses ya no la hay, porque por falta de insumos y personal médico cerraron el programa de células madres del hospital pediátrico William Soler donde se atendía.
"Thiago tiene el documento que avala que acá en Cuba no lo pueden tratar", reveló Lara.
El menor se atiende desde que tenía tres años y en este tiempo su condición ha empeorado gradualmente. "Tiene un avance de la enfermedad con nueve años que se comenzaría a ver con 13 o 14 años", precisó.
La joven reveló que ya le consiguieron una nueva silla de ruedas al niño, quien apenas puede caminar. Además, posee problemas de absorción de los alimentos y padece de déficit de atención con hiperactividad (TDH), una afección crónica del neurodesarrollo que se caracteriza por déficit de atención, impulsividad e hiperactividad motora.
Lara precisó que aún no ha decidido cómo se va a recolectar el dinero, pero sí está claro que en el extranjero existen tratamientos para Thiago, y aclaró que el dinero recaudado no sería para costear la atención médica, sino para apoyar a la madre y a su hijo una vez fuera de Cuba.
"Thiago lo que necesita es una visa humanitaria. Ahora vamos a pensar cómo canalizar eso para que sea lo más rápido y que el niño pueda salir lo antes posible de Cuba", subrayó.
A finales de marzo, Frida Riverón, la madre de Thiago, relató que su hijo está peor desde febrero, cuando fue sometido a una cirugía para un implante de células madre y ocurrió un presunto error médico que derivó en la pérdida de la movilidad en el lado izquierdo de su cuerpo.
"La segunda parte del proceso no se la realizaron como debían, pues el personal médico a las 11:00 pm no estaba completo", relató en Facebook.
Según su testimonio, la ausencia de profesionales llevó a los médicos a tomar decisiones que perjudicaron a su hijo, en lugar de emplear una vena profunda para administrar un medicamento, utilizaron una vena superficial en una mano, lo que fue insuficiente.
El niño que reside en La Habana sufre también de una insuficiencia respiratoria permanente y una escoliosis generalizada, que le ha provocado pérdida de masa muscular.
Su mamá ha denunciado reiteradamente que el gobierno desatiende a su hijo, por todo ello ruega por ayuda humanitaria.
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