La cubana Yeni Núñez Jerez tiene una niña de 6 años que ha perdido la visión completamente debido a una rara enfermedad. Ella está desesperada y añora que su hija pueda ser diagnosticada y tratada fuera de Cuba.
En su perfil de Facebook la joven compartió la noticia y pidió ayuda de alguna organización para resolver los problemas de salud de su pequeña.
"Mi niña de buenas a primeras dejo de ver hace un año y desde noviembre tiene hemiparesia doble. A pesar de todos los exámenes que le han realizado solo hemos podido constatar que tiene leucoencefalopatía posterior (término que se aplica a cualquier enfermedad de la sustancia blanca del cerebro), que podría estar causada por un error congénito en el metabolismo de los lípidos, que es una enfermedad rara y que pudiera ser Xantomatosis cerebrotendinosa", explicó.
Según dijo Núñez Jerez el principal problema es que en Cuba no se realizan estos estudios. "Necesita un estudio molecular y mi economía no me permite viajar a ningún país desarrollado para pagar, hacerle el examen y poder diagnosticar y frenar la progresión de la enfermedad", lamentó.
Esta madre aseguró que la familia está desesperada por ver cómo el estado de salud de la niña empeora sin que puedan hacer nada.
"Le suplico a Dios que permita que este mensaje llegue a las manos de la persona o la organización que pueda ayudar a mi pequeña de seis añitos. Muchas veces me pregunta 'mamá ¿cuándo volveré a ver y cuando podré jugar fútbol con mi hermanita?'. O más triste cuando me dice mamá '¿por que me pasado esto a mí, si yo no le he hecho daño a nadie?'", detalló esta progenitora.
El post de esta mujer, que vive en la ciudad de Colón, se hizo viral en Facebook, donde se compartió más de 26 mil veces en 24 horas.
La Xantomatosis cerebrotendinosa es una enfermedad metabólica en la que hay un almacenamiento anormal de grasas (lípidos) en muchas áreas del cuerpo.
¿Qué opinas?
COMENTARArchivado en: