La OPS pide a Cuba que publique datos sobre sus vacunas COVID y las someta a evaluación de la OMS

Jarbas Barbosa, subdirector de la Organización Panamericana de la Salud, sugiere al Gobierno cubano que solicite a la Organización Mundial de la Salud el uso de emergencia de Abadala y Soberana 02 si quiere que entren en el Fondo Covax.

Una cubana, vacunándose con Abdala. Foto © Granma

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) pidió a las autoridades cubanas que si han terminado las Fases I, II y III de estudio del candidato vacunal anticovid Abdala publiquen en revistas científicas los datos de la investigación para que la comunidad científica internacional pueda evaluar y conocer esos resultados.

El doctor Jarbas Barbosa da Silva Jr., subdirector de la OPS, aclaró que esta institución no autoriza ni avala vacunas, pero si algún país productor, como es el caso de Cuba, quiere que sus prototipos de vacunas entren en el fondo solidario Covax es importante que tengan en cuenta que ellos sólo reciben vacunas que tienen la autorización del uso de emergencia que concede la Organización Mundial de la Salud.

Sin esa evaluación que hace la OMS, la Organización Panamericana de la Salud no puede incluir el candidato vacunal cubano Abdala en su fondo solidario ni tampoco puede adquirirlo.

"Las vacunas que no tienen esa autorización no pueden participar del mecanismo Covax", señaló el doctor Jarbas Barbosa.

Por eso considera que si Cuba tiene interés en ofertar las vacunas a la OPS a través del mecanismo Covax, primero debe solicitar la autorización de uso de emergencia de la OMS. Para eso va a ser necesario hacer una inspección "para certificar que la producción está de acuerdo con las buenas prácticas", puntualizó.

El doctor Jarbas Barbosa hizo estas declaraciones a raíz de que se publicara la noticia de que Venezuela ha empezado a vacunar a su población con Abdala. Los médicos venezolanos han mostrado su preocupación al respecto.

En ese sentido, el subdirector de la OMS aclaró que cada país puede tomar por sí mismo la decisión de inmunizar a su población con la vacuna que considere oportuna, pero lo ideal sería que su población tuviera acceso a información sobre la inmunización que está recibiendo.

"Siempre recomendamos que las autoridades reguladoras de los países puedan brindar información de manera muy transparente para su población, que evaluaron cómo fue el proceso de evaluación (y) cuál es la situación de la autorización”, señaló Jarbas Barbosa en declaraciones recogidas por Infobae.

Permiso de uso de emergencia en Cuba

Este 24 de junio el diario Granma, órgano oficial del Partido Comunista de Cuba, anunció que el Gobierno de Miguel Díaz-Canel ha presentado al Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) el expediente con el que solicita autorización para el uso de emergencia del candidato vacunal Abdala. Esta semana tenía previsto presentar el de Soberana 02.

En declaraciones a la prensa local, Eduardo Martínez Díaz, presidente de BioCubaFarma, dijo que esperaba que ese uso de emergencia fuera concedido cuanto antes, teniendo en cuenta los altos niveles de "eficacia respecto a la enfermedad sintomática" que asegura el Gobierno cubano que tienen sus candidatos vacunales Abdala y Soberana 02.

Abdala tendría, según Cubadebate, un 92,28% de eficacia tras sus tres dosis mientras que Soberana 02 mostró un 62% de eficacia con sólo dos de las tres dosis. Si se le añade la tercera dosis de Soberana Plus, esa eficacia subiría al 85%.

Las autoridades cubanas no han informado del fallecimiento de la enfermera Bárbara López Castillo, que murió con síntomas COVID a los 15 días de haberse vacunado con Soberana 02.

La propaganda cubana celebró que esa "eficacia" supere con creces el 50% exigido por la OMS y avisaron que una vez que reciban la autorización de la agencia cubana del medicamento tiene previsto ampliar la "intervención sanitaria" que se inició en la Isla este abril.

Según el presidente de BioCubaFarma, la autorización del uso de emergencia de la vacuna a la agencia cubana Cecmed no es lo mismo que el autorizo sanitario de la vacuna porque las investigaciones siguen su curso y se seguirán recabando datos de los pacientes vacunados que pasan a estado grave o crítico; los que fallecen; el nivel de transmisión entre la población que recibió placebo y la inmunizada, entre otros.

En principio esa información no ha sido procesada aún y cuando se haga formará parte de los informes de la Fase III, que aún no están listos.

Por otra parte, este lunes las autoridades cubanas iniciaron las pruebas en 25 niños de 3 a 11 años, con Soberana 02. Mientras tanto, los casos de coronavirus se multiplican en Cuba.

Este 30 de junio las autoridades sanitarias de la Isla reportaron 18 personas muertas y 2.952 nuevos casos de coronavirus.

El riesgo de propagación es alto en provincias como Matanzas, donde se ha detectado la variante Delta, que tantos estragos ha causado en la India.

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Tania Costa

(La Habana, 1973) vive en España. Ha dirigido el periódico español El Faro de Melilla y FaroTV Melilla. Fue jefa de la edición murciana de 20 minutos y asesora de Comunicación de la Vicepresidencia del Gobierno de Murcia (España)

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