La OPS no puede comprar vacunas de Cuba sin la aprobación para uso de emergencia de la OMS

Reconociendo el esfuerzo de los países que buscan desarrollar y producir sus propias vacunas, la Organización Panamericana de la Salud subrayó que no podía comprar vacunas que no tuviesen la autorización de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud.

El subdirector de la Organización Panamericana de la Salud, Dr. Jarbas Barbosa Foto © Captura de video Twitter / OPS OMS

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) alertó que las vacunas contra el coronavirus desarrolladas por Cuba no tienen autorización de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y no se pueden comprar en la región.

El subdirector de la Organización Panamericana de la Salud, Jarbas Barbosa, dijo que las vacunas Abdala y Soberana, necesitan esa autorización para poder ser suministradas por el fondo rotatorio de la OPS que se encarga del programa COVAX puesto en marcha por la OMS para el acceso equitativo a las vacunas COVID-19.

“Para comprar una vacuna por el fondo rotatorio de la OPS, la vacuna tiene que estar autorizada, precalificada, o con autorización de uso de emergencia de la OMS. Es una garantía de la OPS para proveer de vacunas seguras y eficaces”, afirmó el Dr. Barbosa, en una sesión informativa sobre la COVID-19 en las Américas, transmitida por la OPS a través de sus redes sociales.

Preguntado por el voto favorable de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México, para el uso de la vacuna Abdala, el subdirector de la OPS aclaró que “cada organismo regulador tiene autoridad en su país y un marco legal en base al cual evalúa y otorga o deniega las licencias de los productos farmacéuticos”.

“Sea la Cofepris de México, la FDA de Estados Unidos o el CECMED de Cuba. Son decisiones soberanas de cada autoridad que deben ser tomadas sobre bases transparentes y siguiendo los estándares internacionales”, añadió.

Sin embargo, consideró el Dr. Barbosa, “las vacunas producidas actualmente en Cuba, todavía no tienen la autorización de uso de emergencia de la OMS, así que no se pueden adquirir por el fondo rotatorio de la OPS”.

Reconociendo el esfuerzo de los países que buscan desarrollar y producir sus propias vacunas, el directivo de la OPS subrayó que su organización no podía comprar vacunas que no tuviesen la autorización de uso de emergencia de la OMS.

“Nosotros podemos ayudar al país para que presente sus datos a la OMS, pero el fondo rotatorio solo puede adquirir vacunas con esa autorización. Es una precondición con la que no podemos hacer ninguna concesión”, insistió Barbosa.

Este martes el diario oficialista Granma dio la noticia de que Venezuela y México validan el uso de vacunas cubanas contra la COVID-19. “Para Cuba, representa un hito científico la obtención de varias vacunas contra el coronavirus, en condiciones de hostil bloqueo, pero su aval crece con el interés despertado a nivel mundial por esos fármacos”, resaltó.

No obstante, en lo que respecta a Venezuela, el diario reseñó las palabras de la canciller Delcy Rodríguez sobre el “criminal bloqueo”, la inequidad y las naciones privilegiadas; pero no informó de ninguna autorización o acuerdo concreto en relación con el uso en ese país de los candidatos vacunales de la isla.

Por su parte, el ministro de Relaciones Exteriores de México, Marcelo Ebrard, explicó que la vacuna recibió el voto favorable de la Cofepris, pero para obtener la autorización sanitaria tiene que pasar la evaluación de los expedientes por parte de la farmacéutica Neuronic Mexicana junto al Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), de Cuba.

A principios de julio, la OPS pidió a las autoridades cubanas que, al haber concluido las Fases I, II y III de estudio del candidato vacunal anticovid Abdala, publicaran en revistas científicas los datos de la investigación para que la comunidad científica internacional pudiera evaluar y conocer esos resultados.

Si Cuba tiene interés en ofertar las vacunas a la OPS a través del mecanismo COVAX, primero debe solicitar la autorización de uso de emergencia de la OMS, dijo entonces el Dr. Barbosa, explicando el procedimiento “para certificar que la producción está de acuerdo con las buenas prácticas”. “Las vacunas que no tienen esa autorización no pueden participar del mecanismo COVAX", señaló el subdirector de la OPS.

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