Residentes en el municipio de Manzanillo, en Granma, manifestaron su consternación por la muerte de la niña de 12 años Arlenis Figueredo Licea, quien padecía fibrosis quística.
El periodista de CMKX Radio Bayamo Roberto Mesa Matos dio a conocer la noticia en Facebook, con un emotivo mensaje donde recuerda la alegría de la pequeña, su curiosidad infantil y aparente timidez.
Contó que el pasado 20 de agosto, cuando Arlenis cumplió años, un equipo de prensa le llevó regalos y la menor se veía feliz y sintió curiosidad por la cámara de televisión.
"Hoy no escribo más, no puedo hacerlo porque la tristeza lo impide. ¡Vuela alto pequeña, y que Dios te acoja en su paraíso! Descansa en paz, niñita linda. Un beso hasta el cielo, 'princesa de calle 9'", expresó Mesa Matos.
El post fue comentado por decenas de manzanilleros, quienes afirmaron estar abrumados por la tristeza.
"Cuanta tristeza por Dios, no me lo creía, mis condolencias para sus padres y para la doctora Sordelicia Mustelier Necolardes y todo el equipo de salud que siempre ha estado junto a ellos", dijo una internauta.
"Qué tristeza, hace rato no se moría ningún niño con esa patología", aseguró otra.
Arlenis nació el 20 de agosto de 2010 y fue diagnosticada con fibrosis quística a los nueve meses, cuando comenzó a padecer falta de aire, inapetencia y otros síntomas asociados a la enfermedad.
"La fibrosis quística es una enfermedad crónica que afecta los sistemas digestivo y respiratorio. Desde los nueve meses estamos luchando contra su enfermedad", explicó Arletis Licea Jerez, la madre de la menor el pasado año en declaraciones a la emisora Radio Rebelde.
La niña era internada cada tres meses para un chequeo general y recibía las clases escolares en su casa, refirió la mujer.
En Cuba se habían diagnosticado hasta 2018 unos 290 pacientes con fibrosis quística, de los que el 60% eran niños y el 40% tenía más de 19 años.
El pasado año los cubanos también lamentaron el fallecimiento del niño holguinero Alejandro Reyes Peña, a consecuencia de la misma enfermedad y de la falta de medicamentos para controlarla en la isla.
La propia madre del niño pidió ayuda en redes para conseguir un medicamento llamado "Trikafta", que podría mantener al menor "estable, ayudarlo, pero ese medicamento no existe aquí", dijo en esa ocasión. Aunque los cubanos en el exterior se movilizaron para ayudarlos, la medicina no llegó a tiempo.
También ha trascendido el caso de un niño en Sancti Spíritus que padece la misma enfermedad. Kenny González Castro tenía nueve años en 2021, cuando era el único niño en la provincia con fibrosis quística en la variedad "perdedores de sal", una rara condición que le hace sudar abundantemente, poniendo en riesgo su vida.
El padecimiento de Kenny es aún más peculiar debido a las condiciones climáticas del país, donde predominan las altas temperaturas casi todo el año. En su casa, el niño toca el violín mientras sus familiares lo escuchan, describió ese año un reporte del medio oficialista local Escambray.
Él no puede jugar en la calle con sus amigos, ni visitar la playa o ir a un parque. El mismo medio señaló que su enfermedad es extremadamente peligrosa en un clima como el cubano.
En 2018 especialistas cubanos anunciaron que realizarían un estudio piloto para detectar la fibrosis quística en bebés de cinco provincias del país, y comprobar así la efectividad de un diagnosticador de manufactura nacional, el cual era más asequible para Cuba que la versión extranjera.
Hasta ese momento, el pesquisaje neonatal para este mal solo se realizaba por sospecha clínica.
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria potencialmente mortal, provocada por un funcionamiento deficiente de las glándulas exocrinas y que afecta a los pulmones y el sistema digestivo.
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