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La desgarradora foto de la niña cubana que necesita ayuda para ser atendida fuera de Cuba se hace viral

La imagen se ha viralizado en pocas horas y ha generado una creciente ola de preocupación y solidaridad entre los internautas cubanos y también de otras nacionalidades.

La pequeña junto a su madre © Facebook/Maikel Hernández
La pequeña junto a su madre Foto © Facebook/Maikel Hernández

Este artículo es de hace 4 años

Una foto de la niña cubana de 6 años que ha perdido la visión por una enfermedad rara, publicada en Facebook el martes, se ha viralizado en pocas horas, y un número creciente de personas se han mostrado interesadas en ayudar de alguna forma.

La imagen, que cuenta con más de 8 mil reacciones, 3 mil comentarios y se ha compartido más de 5 mil veces, fue difundida por el comunicador Maikel Hernández, quien indicó que la foto fue tomada ayer mismo, en el Hospital Pediátrico Juan Manuel Márquez, en Marianao, donde la pequeña se encuentra hospitalizada desde finales de noviembre.

“Cada hora que pasa la situación se complica para esta niña que todavía tiene la esperanza de volver a ver y jugar con sus amiguitos como lo hacía antes”, concluye el post tras explicar los antecedentes del caso.

En una publicación previa, Hernández dio las señas de un hospital en Portugal que hace los exámenes, y pidió ayuda para facilitar que la niña pueda ser trasladada junto a su madre a ese u otro país.

Yeni Núñez Jerez, madre de la pequeña, explicó recientemente el rápido deterioro de salud de la pequeña, y los motivos de la urgencia de hacerle un examen molecular.

La madre insistió en que están pidiendo ayuda a organizaciones o a particulares para que a su hija se le pueda hacer un examen molecular fuera del país lo más pronto posible.

En Cuba ya le han hecho todas la pruebas posibles en la Isla y no han podido dar con un diagnóstico certero. La esperanza es que con tratamiento la enfermedad pueda ser frenada o incluso revertida, aunque sea parcialmente.

La madre precisó que el padecimiento ha progresado muy rápidamente y que ello se evidencia en que cada vez se le entiende menos lo que habla, ya no puede caminar, se babea de vez en cuando y se le vira la cabeza del lado izquierdo, entre otros síntomas.

Residentes en el batey "Deseada", del municipio matancero de Colón, Yeni Núñez ha explicado que la niña era sana hasta hace poco. Fue al círculo y a preescolar y tenía un desarrollo normal hasta enero de 2019.

La maestra fue la que se dio cuenta en la escuela que tenía problemas visuales y al ser remitida a un oftalmólogo no consiguieron explicar las causas de la pérdida de visión. En el Hospital Pediátrico Docente William Soler, en La Habana, determinaron que la causa era psicológica y la remitieron para ser tratada en el área de Psiquiatría en su provincia. Sin embargo, la psiquiatra no encontró nada y fue remitida entonces al Centro de Restauración Neurológica (CIREN).

A mediados de noviembre sufrió una parálisis del lado izquierdo y la transfirieron al Juan Manuel Márquez. Allí determinaron finalmente que se trataba de una enfermedad rara degenerativa del sistema nervioso central. Creen que puede ser una Xantomatosis cerebrotendinosa, un padecimiento de tipo metabólico en el que hay un almacenamiento anormal de grasas (lípidos) en muchas áreas del cuerpo.

En Cuba, a falta de un estudio molecular, lo que van hacer es tratamiento con vitaminas para luchar contra la enfermedad. No tienen nada más que hacer.

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