La pequeña Ashlin Naara Perdomo Núñez, la niña cubana que lucha contra una compleja enfermedad cerebral, cumplió un año más de vida y sus médicos y terapeutas quisieron agasajarla con una fiesta sorpresa en Miami, donde se atiende desde hace unos meses.
"Gracias a todos los que se esfuerzan para hacerme feliz. Gracias por su amor y comprensión", escribió su madre, Yenisel Núñez, junto a un emotivo video de la sorpresa, organizada por el centro médico fundado por cubanos Big Bear Academy, donde tratan a la pequeña.
Globos, pasteles, dulces y mucho amor cobijaron a Ashlin esta tarde en su centro médico, donde le tienen mucho cariño y han quedado prendados de su constante sonrisa a pesar de las adversidades.
En varias de las fotos, se puede ver que Ashlin disfrutó de su sorpresa, lo que quedó demostrado con las enormes sonrisas que iluminaron su carita.
Ashlin ha conmovido a miles de personas que se unieron para ayudarla a conseguir una visa humanitaria para poder diagnosticar y tratar su enfermedad en Estados Unidos. Su caso conmueve doble: una pequeña de solo siete años (seis cuando viajó a Miami) con una trágica enfermedad que le ha afectado la visión, el habla y la movilidad, pero con una sonrisa constante y un inmenso amor por la vida.
Su madre Yeni, quien dio a conocer el caso en las redes sociales, ha tenido la dura tarea de ver la salud de una de sus hijas deteriorarse a pasos agigantados y de tener que dejar a su hija más pequeña en Cuba porque solo ella y Ashlin recibieron la visa humanitaria para Estados Unidos.
"Aislin, te extraño mucho mi niña, cada segundo estas en mis pensamientos", escribió Yeni junto a un video de su otra pequeña.
Ashlin y su madre Yeni llegaron a Miami el 30 de enero de 2020, luego de un año batallando con la enfermedad de la niña, que no pudo ser diagnosticada en Cuba por falta del examen molecular necesario.
En Miami le diagnosticaron la enfermedad de Krabbe (también conocida como leucodistrofia globoide o lipidosis galactosilceramida), un raro y complejo padecimiento que lamentablemente aún no tiene cura y cuyos pacientes tienen una corta esperanza de vida.
"La doctora me ha dicho, hágala feliz y disfrútela mientras pueda, que desgraciadamente la ciencia no puede hacer nada", contó su madre en marzo a las miles de personas que están pendientes de la niña.
La enfermedad de Krabbe provoca un trastorno neurológico degenerativo, y se presenta en 1 de cada 100.000 nacimientos. Aunque no tiene cura, existen varios tratamientos que pueden reducir sus síntomas y darle una mejor calidad de vida a quien la padece.
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