Los dueños de mascotas en Estados Unidos deben revisar determinados medicamentos veterinarios de la empresa Wedgewood Pharmacy, que anunció una retirada nacional de preparados que podrían contener cantidades insuficientes o excesivas de sus principios activos, con riesgos para la salud de los animales.
La compañía, con sede en Nueva Jersey, informó de la retirada voluntaria mediante un comunicado publicado el miércoles por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), después de detectar inconsistencias en la fiabilidad de determinados análisis realizados por su propio laboratorio.
La medida afecta a ciertos medicamentos veterinarios preparados mediante formulación farmacéutica individualizada, enviados entre el 18 de febrero y el 6 de octubre de 2026 a clínicas veterinarias, farmacias y otros clientes de todo Estados Unidos.
Esto significa que personas que recibieron medicamentos para sus animales durante ese período podrían tener en casa alguno de los productos incluidos en la retirada, incluso si todavía no ha llegado su fecha de vencimiento.
Los preparados incluidos en la alerta abarcan distintas presentaciones farmacéuticas, entre ellas polvos, pastas, suspensiones orales, inyectables, pomadas y soluciones oftálmicas, preparados para los oídos, aerosoles tópicos y geles.
Se trata de medicamentos destinados a animales de compañía, caballos, especies exóticas y animales mantenidos en zoológicos, así como animales silvestres y acuáticos.
Sin embargo, la alerta no afecta a todos los medicamentos de Wedgewood ni a toda su producción. La empresa ha identificado productos y lotes específicos cuya información puede consultarse mediante un buscador habilitado para esta retirada.
El problema detectado está relacionado con la potencia de los preparados, es decir, la cantidad efectiva de principio activo que contienen.
Según explicó Wedgewood, las inconsistencias en los datos de sus pruebas analíticas impiden tener suficiente confianza en que determinados productos mantengan la concentración esperada.
Un medicamento con una potencia inferior a la prevista podría no tratar adecuadamente la enfermedad del animal, mientras que uno con una concentración excesiva podría causar toxicidad o una sobredosis.
La compañía señaló que el problema fue identificado durante sus propios procedimientos de control de calidad y decidió retirar los productos afectados como medida preventiva.
Hasta el anuncio del miércoles, Wedgewood había recibido 98 quejas relacionadas con estos medicamentos, siete de ellas clasificadas como graves.
En una explicación adicional publicada en su página oficial, Wedgewood afirmó que no había identificado un aumento de quejas o acontecimientos adversos asociado a los productos afectados, pero que decidió actuar ante la falta de confianza en determinados resultados analíticos.
La retirada no incluye productos destinados a animales criados para el consumo humano, según precisó la empresa.
¿Cómo saber si el medicamento de tu mascota está afectado?
Wedgewood habilitó una herramienta oficial para consultar los productos, números de lote y fechas de vencimiento incluidos en la retirada.
Los propietarios pueden revisar la identificación del medicamento que recibieron y compararla con la información disponible en el buscador. La página permite realizar consultas mediante referencias del producto o número de lote y admite búsquedas parciales.
No basta con identificar el nombre general de un medicamento para concluir que está afectado. Es importante comprobar el producto específico, su lote y la fecha de vencimiento, porque la medida se limita a determinados preparados.
El anuncio tampoco significa que todos los tratamientos veterinarios adquiridos en Estados Unidos durante ese período presenten problemas.
¿Qué hacer si tienes un producto incluido en la retirada?
Wedgewood pidió a los propietarios de animales que hayan recibido alguno de los medicamentos afectados dejar de utilizar ese producto, conservarlo y comunicarse con el servicio encargado de coordinar la retirada.
Para atender las consultas, la empresa contrató a Sedgwick, una compañía especializada en la gestión de retiradas de productos, que está notificando a los clientes afectados por correo electrónico y postal.
El número habilitado es el 866-562-5931, con atención de lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 9:00 p.m., y los sábados, de 9:00 a.m. a 5:00 p.m., hora del este de Estados Unidos.
Wedgewood indicó que está organizando reembolsos o sustituciones de los medicamentos retirados cuando sea posible.
En caso de que el animal esté recibiendo tratamiento, la empresa recomienda consultar al veterinario responsable de la prescripción para determinar cómo continuar su atención y valorar alternativas clínicas adecuadas.
Los propietarios no deben modificar por su cuenta las dosis ni sustituir el medicamento por otro sin orientación veterinaria. La elección de cualquier alternativa depende de las necesidades médicas de cada animal.
Las clínicas veterinarias, farmacias y demás establecimientos que tengan productos afectados deben revisar sus existencias, separar los medicamentos incluidos en la retirada y contactar al servicio de Wedgewood.
Además de contactar al veterinario y a la empresa, los propietarios pueden notificar a la FDA posibles reacciones adversas o problemas de calidad de medicamentos para animales.
Para quienes tengan dudas sobre un producto adquirido durante los meses señalados, la vía de comprobación es el buscador oficial de lotes de Wedgewood o el teléfono de asistencia 866-562-5931.
En las últimas semanas, la FDA también ha publicado otras alertas sanitarias relacionadas con productos comercializados en el país.
Este miércoles, advirtió sobre la venta de gotas para los ojos falsificadas en establecimientos dirigidos a consumidores hispanos de Florida y Georgia.
Algunos de los productos analizados contenían bacterias capaces de provocar infecciones oculares graves, por lo que las autoridades recomendaron suspender su utilización.
El 9 de octubre, se informó de la retirada voluntaria de un suplemento líquido para bebés vendido a través de Amazon y otras plataformas, después de detectarse etanol, metanol e isopropanol que no figuraban en su etiqueta.
La medida, anunciada por Pacific Health Sciences y publicada por la FDA, afectó exclusivamente a un lote de Babies' Magic Tea Baby Sleep Gripe Water.
Otro antecedente ocurrió en julio, cuando se retiraron cuatro lotes de cetirizina de 5 miligramos, un medicamento utilizado para tratar las alergias, debido a una posible contaminación cruzada con ranitidina.
La medida afectó a determinadas presentaciones distribuidas en Estados Unidos, sin que el fabricante hubiera reportado acontecimientos adversos asociados a esos lotes hasta el momento del anuncio.
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