La Casa Blanca anunció este martes que cuentan con el suministro suficiente de las vacunas de Pfizer y Moderna para inmunizar a quienes tenían citas programadas para recibir la de Johnson & Johnson, puesta en pausa recientemente, sin que constituya un obstáculo en la campaña nacional de inoculación.
“Estamos trabajando ahora con nuestros socios estatales y federales para que cualquier persona programada para una vacuna J&J sea reprogramada rápidamente para una vacuna Pfizer o Moderna”, indicó el documento.
Los centros federales de distribución de vacunas han dejado de inyectar la de Johnson & Johnson y todas aquellas personas con cita para vacunarse con esta recibirán una dosis de alguna de las otras dos aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU.
“Tenemos suficientes suministros de Pfizer y Moderna para alcanzar las metas trazadas de 200 millones de vacunaciones en los primeros 100 días (de la administración de Biden)”, dijo en conferencia de prensa Jeff Zients, vocero del gobierno federal y director del equipo de comunicación que trata el tema de la pandemia.
Según las medidas tomadas por el presidente a principios de este año, Estados Unidos ha asegurado suficientes dosis de Pfizer y Moderna para 300 millones de estadounidenses, afirma el documento de la Casa Blanca.
“Durante el último mes, hemos puesto a disposición de los estadounidenses más de 25 millones de dosis de Pfizer y Moderna cada semana y, de hecho, esta semana pondremos a disposición 28 millones de dosis de estas vacunas”, añadió la oficina de la presidencia.
La administración de Biden asegura que este suministro es más que suficiente para continuar con el ritmo actual de vacunación de 3 millones de inyecciones por día, cumplir con la meta de 200 millones de dosis para su día número 100 en el cargo, y continuar llegando a todos los adultos que quieran vacunarse.
Como la FDA y los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades (CDC) anunciaron este martes, por precaución, recomendaron una pausa en el uso de la vacuna Johnson & Johnson mientras revisan los datos que involucran seis casos reportados en EE.UU. de un tipo raro y severo de coágulo sanguíneo en individuos después de recibir la J&J.
“Este anuncio no tendrá un impacto significativo en nuestro plan de vacunación: la vacuna Johnson & Johnson representa menos del 5 por ciento de las aplicadas en Estados Unidos hasta la fecha”, concluye el comunicado.
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