Bruno Rodríguez afirma que Cuba inició proceso de autorización de uso de emergencia de vacunas ante la OMS

"Proceso de reconocimiento que se inicia asesta un duro golpe a intentos de CNN por manipular logros de la ciencia cubana", aseguró el canciller.

Bruno Rodríguez Parrilla Foto © ACN

El ministro de exteriores cubano, Bruno Rodríguez Parrilla, afirmó que Cuba inició ante la Organización Mundial de la Salud (OMS) el proceso de autorización de uso de emergencia de las vacunas contra el coronavirus producidas en la Isla.

En una publicación en su cuenta de Twitter, el canciller expresó que la calidad, seguridad y eficacia demostradas por los fármacos cubanos validan la aspiración del gobierno a que la OMS los incluya en su lista de vacunas que pueden usarse como emergencia.

"Proceso de reconocimiento que se inicia asesta un duro golpe a intentos de CNN por manipular logros de la ciencia cubana", aseguró.

Bruno Rodríguez confirma el anuncio hecho esta semana por el grupo de empresas biotecnológicas y farmacéuticas cubanas BioCubaFarma, que dijo que "próximamente" estará en conversaciones con la OMS sobre el proceso de precalificación de sus vacunas antiCovid.

La entidad estatal y el MINREX acusan a medios de prensa extranjeros de manipular recientes declaraciones de un representante de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), con el propósito de afectar la imagen de Cuba. Un artículo publicado por CNN aseguraba que la OMS no autorizó el uso de emergencia de Abdala, un texto que después fue actualizado para precisar que la vacuna aún podría recibir dicho permiso.

"Se trata de una información falsa, nuestra vacuna ya tiene 'Autorizo de Uso de Emergencia' otorgado por el CECMED, autoridad regulatoria de referencia en la región y reconocida por la propia OMS", señaló BioCubaFarma en su cuenta de Twitter.

"Por el respeto que merece la OMS/OPS, por la historia de cooperación con Cuba y por las muchas vidas que puede salvar Abdala, que se diga la verdad", subrayó.

El proceso de obtención de las vacunas cubanas contra el coronavirus ha estado marcado por una total falta de transparencia, ante la negativa de Cuba a publicar los resultados de cada una de las etapas de ensayos clínicos de los cinco fármacos, cuatro de los cuales ya se están administrando masivamente a la población.

Aunque ninguna vacuna en el mundo requiere de la aprobación de la OMS para ser aplicada en su territorio, -eso es responsabilidad de las agencias reguladoras en cada país-, la organización mundial sí puede recomendar su uso a partir de sus análisis de los expedientes de calidad, seguridad y eficacia de los productos.

Esta semana Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS, dijo que las vacunas cubanas Abdala y Soberana precisan tener el visto bueno de la OMS para poder ser adquiridas por el fondo rotatorio que se encarga de COVAX, el programa diseñado por la OMS para distribuir vacunas contra el coronavirus a países de escasos recursos.

"Para comprar una vacuna por el fondo rotatorio de la OPS, la vacuna tiene que estar autorizada, precalificada o con autorización de uso de emergencia de la OMS. Es una garantía de la OPS para proveer de vacunas seguras y eficaces", afirmó Barbosa.

El experto aclaró que los organismos reguladores de cada país tienen autoridad para dar licencias de sus productos en su territorio, decisiones que "deben ser tomadas sobre bases transparentes y siguiendo los estándares internacionales".

"Nosotros podemos ayudar al país para que presente sus datos a la OMS, pero el fondo rotatorio solo puede adquirir vacunas con esa autorización. Es una precondición con la que no podemos hacer ninguna concesión", insistió.

BioCubaFarma, por su parte, asegura que durante el proceso de desarrollo de sus fármacos ha intercambiado con la representación de la OPS en la Isla, y la ha mantenido actualizada de los resultados.

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